肺動脈高壓動物模型
肺動脈高壓（pulmonary arterial hypertension，PAH)是指肺動脈壓力異常升高的一種病理生理狀態，引起右心室肥大，導致右心衰竭甚至死亡。肺動脈高壓的發生、發展過程至今尚未完全闡明。四川格林泰科擁有經驗豐富的技術團隊和成熟的技術平臺，能為客戶提供肺動脈高血壓（PAH）動物模型構建及體內藥理學和藥效學研究服務，適用于國內外IND申報。
可提供的肺動脈高壓模型
誘導方式：野百合堿（MCT）經腹腔或皮下注射，能選擇性損傷肺血管內皮，引起慢性血管炎性病變，3-4周后誘發PAＨ。
動物種屬：大鼠
病理特征：該大鼠肺動脈高壓模型在血流動力學和組織病理學上與人類PAH類似，ＭCT能引起內皮功能障礙，較好模擬臨床上炎性相關的PAＨ，但對重度血管增生性PAＨ的模擬有限。
模型評價主要指標
- 右心室收縮壓（RVSP)
- 右心室肥厚指數（RVHI)
- 肺血管重構
基本服務
- 體重，食物攝入，排泄，血液采集和組織采集
- 超聲
- 病理分析
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參考文獻
1. Kimura S, et al. Nanoparticle-mediated delivery of nuclear factor kappaB decoy into lungs ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension. Hypertension. 2009 May;53(5):877-83.
2. Peiran Yang, et al. A novel cyclic biased agonist of the apelin receptor, MM07, is disease modifying in the rat monocrotaline model of pulmonary arterial hypertension. Br J Pharmacol.2019 May;176(9):1206-1221.
